Kræft banker på vores dør, selvom ingen forventer at det skal ske. Sygdom kommer på banen hver dag, det er møntets ansigt, vi aldrig vil se. Det hele begynder med bekræftelsen af en diagnose. Så vises der hundredvis af spørgsmål i vores sind uden pause. Hvorfor mig? Vi forsøger at holde fast i livet, men der er tidspunkter, hvor smerten rammer os for hårdt. Kræft har konsekvenser for den psykiske og fysiske sundhed hos personen, selv efter behandlingens afslutning.De mest almindelige symptomer er udmattelse og psykisk stress som følge af virkningen af diagnosen og interventionsprocessen. Andre almindelige problemer er depression og angst, modløshed, smerte og problemer med opmærksomhed og hukommelse.
"Når du har fået kræft, lyder det hele som en ret simpel kamp." - David H. Koch -
Socialt støttes tyranni
Intet er så entalligt som smerte. Intet er så personligt som denne oplevelse. Som Thiebalt sagde: "Vi kan undgå at lide, men ikke smerte."
Ikke alle sind kan integrere fysisk eller følelsesmæssig smerte. Og her er paradoksalet: kroppen forbliver stum, når den ikke gør ondt, men sindet gør ondt, når det er tavs.
Kræft er et vanskeligt slag, så respekt for patienternes ret til at vælge, hvordan de vil møde det, er afgørende. Tillad dem at demonstrere alle deres følelser, herunder følelser af nederlag og udmattelse. Vi bruger ofte udtryk for støtte med det formål at give opmuntring og trøst, men nogle gange uden at indse det, skaber vi meget krævende forventninger: "Du er en mester"; "Du er stærk, rolig ikke." Vi viser ofte vores kærlighed med de bedste hensigter, men vi pålægger billedet af en "optimistisk patient". Som om patienterne og deres familier havde en forpligtelse til at møde processen med al god vilje og styrke. Kræft er en utrolig vanskelig oplevelse, det bør ikke omdannes til en blødgjort virkelighed.Lad plads til smerte og frygt.
Støtte og omsorg er meget vigtigt, men idealisering på ekstreme niveauer eller kæmper for at gøre patienten til et eksempel at følge indebærer at lægge større vægt på dine skuldre. Det er en fejl at vende folk til "helte" og tage dem ud af deres menneskelige tilstand. Lidelse fra sygdommen er nok. De har brug for vores firma og støtte, anerkendelse af deres smerte, accept af deres følelser og påskønnelse af deres indsats . Lytte og opfylde dine behov er den bedste hjælp, vi kan tilbyde. Det er også meget vigtigt at gøre plads til dine familiemedlemmer. Plads til din vrede, træthed og lidelse. Lad dem ikke blive forfærdede og få dem til at føle, at de "burde være stolte" fordi de har en "fighter" far, søn, bror eller partner. Selvfølgelig er folk, der står overfor en kræftproces, taknemmelige for vores støtte, men det er ikke nødvendigt at gøre op for menneskelig svaghed. vi har ret til at falde og give os tid til at stå op.
Kræft som en trussel mod overlevelse Modtagelse af en diagnose af kræft forårsager en masse stress. Der er seks hovedfrygt hos kræftpatienter: frygt for død, afhængighed, handicap, livsforstyrrelse, fysisk ubehag og deformiteter.Det er vigtigt at søge oplysninger til at håndtere denne situation
. Patienter, der modtager tilstrækkelig information, der er skræddersyet til deres behov, bedre styrer deres sygdomsproces, er mere samarbejdsvillige og aktive i hele behandlingen. I denne forstand er jo mere usikkerheden der er, jo større er ubehag. Disse oplysninger skal være realistiske. Hovedformålet er at løse alle de tvivl, som personen har om processen. Menvi bør ikke skabe ubegrundede forventninger eller idealiserede forhåbninger.
Nogle gange finder vi ikke de rigtige ord, selv om vores hensigt er at formidle ubetinget støtte. Det er ikke altid nødvendigt at sige noget. Lytte til personens behov, respekt for deres tid og deres stilhed er også en måde at vise forståelse og omsorg for.
"Du kan overveje dig selv et kræftoffer eller overlevende. Det er en måde at tænke på. "- Dave Pelzer -Måder at håndtere sygdom
Det er ikke let at forstå de reaktioner, vores kære har på sygdommen og dens behandling. Det er svært at forstå selv vores adfærd på så komplekse og smertefulde tider. Kontrol af mange situationer "går ud af hånden", vi ved ikke, hvad de skal gøre, vi bliver frustreret og forsøger at finde ud af, hvad personen tænker eller føler. Vi vil trods alt ikke have dem til at lide, vi vil ikke lide. Behandlingen af sygdommen har at gøre med den type coping, som personen har. Disse måder at stå over for sygdom er bestemt af patientens tankemønstre og personlighedsmønstre.
Generelt er der 5 former for coping: Fight
Disease ses som en udfordring:
"Jeg er nødt til at holde mit liv som det er indtil videre, jeg skal beslutte, hvad jeg kan gøre."
Diagnose udfordres. Folk tror, at de kan tage kontrollen over situationen og have et optimistisk perspektiv for fremtiden.
De søger altid nye praktiske og nyttige oplysninger, der kan hjælpe dem med at spille en aktiv rolle i denne helingsproces. Undgåelse
De nægter alt hvad der refererer til sygdom:
"Det er ikke så meget, alt vil forblive det samme, der er intet at bekymre sig om." De ser ikke sygdom som en trussel, hvilket minimerer dets alvorlighed. De påtager sig en kontrollerbar prognose og undervurderer virkningen af sygdommen. I sådanne tilfælde kan nogle patienter misbruge giftige stoffer som en form for flugt. Fatalistisk De vedtager en holdning af passiv accept:"Alt er i hænderne på læger, Gud har bestemt min skæbne".
Af denne grund antager de en stilling med afgang.
Opfatt ikke sygdommen som en alvorlig trussel og kontroller alt i udlandet (læger, familie, Gud osv.). De er patienter, som ikke bruger aktive coping-strategier og ofte præsenterer problemer med tilpasning. UagtsomPatienten er overvældet, overvældet:
"Der er ikke noget jeg kan gøre, bare vent og dø".
Diagnose ses som en alvorlig trussel, et stort tab. På denne måde mener de, at der ikke er nogen kontrol over situationen, ikke engang en ekstern kontrol eller af andre mennesker. Som følge heraf forlader personen (manglende pleje, mad, hygiejne, medicinering osv.), Der er meget hyppige humørsygdomme. Angst Reagerer med bekymring og angst: "Jeg skal være opmærksom på symptomer, jeg må undersøge mig selv meget ofte for at se, hvad der kan ske".
Patienten opfatter en stor trussel med konstant tvivl om deres evne til at kontrollere
. På samme måde er usikkerheden om prognosen meget høj. Som følge heraf er der et konstant behov for at revurdere oplysninger og kan ledsages af angstlidelser og somatisering. "Kræft er et ord, ikke en dødsdom." - John Diamond - LivskvalitetIdéet om livskvalitet præsenterer tre grundlæggende kriterier. For det første er det helt subjektivt,
hver person er unik og vurderer deres livskvalitet ud fra deres individuelle oplevelser, ambitioner og forskelle.
Det er også multidimensionalt, det vil sige, vi skal tage hensyn til sygdommens konsekvenser og dets behandlinger. Endelig er det midlertidigt; Livskvaliteten er afhængig af nutidens øjeblik, det vil ændre sig, da situationen og personens øjebliksændring også ændres. Livskvalitet har altid været tæt forbundet med sygdommen.Patienterne vil leve, ikke overleve. Dette indebærer at tage hensyn til personens funktionalitet, det vil sige hans aktivitetsniveau og daglig autonomi. Ligeledes er det vigtigt at overveje, hvordan sygdommen påvirker personen fysisk og deres psykologiske tilstand (angst, depression, seksualitet, selvværd osv.).Vi må heller ikke glemme den sociale dimension.
Det er meget vigtigt at føle sig tilfreds med sociale relationer og at have et supportnetværk. Af samme betydning er det åndelige område (overbevisninger, værdier, livets betydning) og de materielle konsekvenser, det vil sige de økonomiske ressourcer til at håndtere nogle aspekter, såsom omkostningerne ved medicin.
Til konklusion er det vigtigt at tage hensyn til personens behov. Respekt og bistand i beslutningsprocessen baseret på dine vurderinger vil gøre det muligt for patienten at klare og overvinde modgang.
