Vi lever i et samfund, hvor kronisk sygdom forbliver usynlig. Vi taler om realiteter lige så hårdt som fibromyalgi, hvilket for mange er en imaginær sygdom, som nogle mennesker begrunder deres fravær til at arbejde. Det er nødvendigt at ændre mentaliteter: Der er ikke behov for et fysisk sår for at gøre lidelse reelt.
De socialt usynlige kroniske sygdomme (DCSI) har ansvaret for, i henhold til "World Health Organization" (WHO), omkring 80% af nutidens sygdomme. Vi taler for eksempel psykisk sygdom, kræft, lupus, diabetes, migræne, gigt,fibromyalgi ... invaliderende sygdom for de syge med dem, og det kræver også syge mennesker til at stå over for et samfund, der er meget vant at dømme uden at vide.
At leve med en kronisk sygdom er i sin tur at gøre en rejse så langsom som ensom. Den første fase af denne rejse er søgen efter en endelig diagnose af "alt der sker i mig". Det er ikke nemt. Faktisk kan det tage år før personen endelig kan nævne, hvad der befinder sig i hans krop. Senere, efter at have taget sygdommen sikkert får den mest komplekse del: at finde værdighed, livskvalitet med smerte som en rejsekammerat.Hvis vi tilføjer det sociale uforståelse og manglen på følsomhed, vil vi forstå hvorfor, nogle gange bliver den primære sygdom tilføjet til depression. På den anden side glem ikke at en god del af de mennesker, der er ramt af kroniske sygdomme, er børn.Det er et relevant emne i samfundet, som det er værd at afspejle. Jeg har en kronisk sygdom, som du ikke kan se, men det er rigtigt. Mange mennesker, der er ramt af kronisk sygdom, føler sig undertiden nødt til at bære en etiket.Et tegn med meget store bogstaver, hvori de forklarer, hvad der sker, så resten også forstår. For bedre at forstå denne virkelighed, lad os give et eksempel.
Maria er 20 år og går på college i bil. Hun parkerer i det handicappede rum. Senere, hent en paraply for at komme ind i dit klasseværelse . En fin dag ser hun sit fælles billede på sociale netværk. Folk spotter hende, fordi hun er excentrisk, fordi hun går med en paraply. Hertil kommer, at fornærmelse, fordi den har den "chutzpah" at parkere i området for handicappede at have sådan et normalt udseende: to ben, to arme, to øjne og et kønt ansigt ...Dage senere,
Maria er tvunget til at tale med hendes universitets kolleger: hun har lupus
. Solen genaktiverer sin sygdom, og derudover bærer hun to proteser på hendes hofter. Hans sygdom er ikke synlig for det blotte øje, men det er der, at ændre sit liv, udfordrende hende hver dag for at blive stærkere, modigere.
Nu ... Hvordan man kan leve uden at hele tiden beskrive din smerte, uden at bære på hvert trin ansigter af skepsis eller medfølelse? Mary vil ikke altid fortælle hvad der sker.
Ønsker ikke særlig behandling, kun respekt, forståelse. Vær normal i en verden, hvor de forskellige er objektiveret.
Den usynlige sygdom og den emotionelle verden Méngraden for hver kronisk sygdom varierer fra person til person. Nogle vil have større autonomi, og der vil også være dem, der igen kan være mere eller mindre funktionelle afhængigt af dagen. I sidstnævnte tilfælde, vil personen have øjeblikke, hvor sygdommen og fængsler tidspunkter, hvor, uden at vide hvorfor, hun føler sig mere fri for sygdommen.
Der er en non-profit organisation kaldet "Invisible Disabilities Association" (IDA). Dens funktion er at uddanne og forbinde personen med en "usynlig sygdom" med hans eller hendes miljø og samfund. Noget, som de gør klart i denne forening er, at At leve med en kronisk sygdom er et problem, selv i familien eller skoleindstillingen.
Mange unge patienter, for eksempel, somme tider censureres fordi de tror at de bruger deres sygdom for at undgå at opfylde deres forpligtelser. Din træthed skyldes ikke dovenskab. Din smerte er ikke en undskyldning for ikke at gå i skole eller lave dine lektier. Sådanne situationer er dem, som lidt efter lidt kan forkoble personen fra deres virkelighed, indtil det bliver muligt endnu mere usynligt. Betydningen af at være følelsesmæssig stærkIngen har valgt deres migræne, deres lupus, deres bipolære lidelse ... Langt fra at overgive sig til, hvad livet har at tilbyde, er kun en mulighed tilbage. Antag, kæmp, vær selvsikker, stå op hver dag på trods af smerte eller frygt.
En kronisk sygdom indebærer at skulle påtage sig mange særegenheder, der ledsager den. Den ene er at acceptere, at vi vil blive dømt på et tidspunkt. Vi bør forberede os på passende coping-strategier.
Vi bør ikke være tilbageholdende med at sige, hvad der sker med os, for at definere vores sygdom.Vi skal gøre det synlige det usynlige, så de omkring os bliver opmærksomme
. Der vil være dage, hvor vi vil udholde noget og øjeblikke, hvor vi ikke vil stå over noget. Vi forbliver imidlertid det samme. Vi skal også kunne forsvare vores rettigheder
. Både på arbejde og i tilfælde af børn i skolerne. Neurologer, reumatologer og psykiatere anbefaler noget vigtigt: bevægelse.Du skal flytte med livet og stå op hver morgen
. Selvom smerte gør os i fangenskab, skal vi huske én ting: hvis vi stopper, når vi mørket, de negative følelser og depression ...
Som konklusion bør det være klart, at mennesker, der er ramt af socialt usynlige kroniske sygdomme, ikke De har brug for vores medfølelse. Vi bør heller ikke give dem særlig behandling. Det eneste de efterspørger er empati, overvejelse, respekt ... Fordi nogle gange er de mest intense, vidunderlige eller ødelæggende ting som kærlighed eller smerte usynlige for øjnene. Vi kan ikke se dem, men de er der.